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dlsswang 发表于 2007-8-29 13:53

创新性药物非临床安全性研究的实践与经验.pdf

【Speaker】李波

【Affiliation】中国药品生物制品检定所(国家药物安全评价监测中心)

【Time】

【Venue】

【Abstract】

【Fulltext】见附件：[attach]3351[/attach]

【Others】

•非临床安全性研究的目的、内容与时间安排

•相关管理法规与技术指导原则的性质与作用

•安全性研究试验方案设计的总体考虑

•实验设计实例

•结果评价注意的问题

•小结

[[i] 本帖最后由 wzh12020915 于 2007-9-1 10:26 编辑 [/i]]

myheric 发表于 2007-8-29 15:25

看了不懂的人飘过

qaz309 发表于 2007-8-29 17:48

第一次上来，看的第一篇文章:P

juanjuanwu7 发表于 2007-9-9 09:10

还不错！

langerdorff 发表于 2007-10-3 13:17

下载看看，谢谢楼主

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