2008,6月，EJ Corey 已经80岁了，但还是活跃在科研的一线上，最新的JACS ASAP上连续发表了两篇corey关于类甾环骨架的多烯串联合成方法，而且都发表的是全文，以下是两篇文章的一个简要scheme:
http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/asap/abs/ja800980h.html
http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/asap/abs/ja802730a.html
这是常少见的，因为对于这样一个课题早在上个世纪50年代就由stork等人提出了这种生物合成途径的假设，在1994年，johnson首次完成了对这样5环体系的一步合成法以下列出johnson 的合成路线：
johnson 在多烯体系中引入了氟原子以及硅基来有效的稳定了阳离子中间体，抑制了5圆环的形成产物以较高的产率合成了5环体系。名噪一时！可以说是一个里程碑。johnson的阳离子串联反应的启动子是一个叔醇，所以其合成的只能是消旋体。corey 在1996年发表了自己以手性3取代环氧为启动子的类似重排反应，对应选择性的合成了3环的体系：
自此，corey开始了其对JACS的灌水行动，一年后其有用相同的策略合成了Scalarenedial
又过了一年，到了1998年又使用了几乎相同的策略合成了triterpene 123,129
又过了一年,到了1999corey的另外一篇JACS又诞生了！！大家来看
在同一年，le overman 也开始坐不住了，采用了corey的关键步骤，完成了对adoclasulfate的全合成
时光又流逝了几年，corey又开始发飙了在去年又开始了其对jacs的狂轰烂炸，去年的两篇文章我就不再列举了，就列出今年的对lemonoid的合成，再加上最近这两篇，大家自己算一算corey用这个策略发了多少
人们一直说是以创新性为标榜的JACS杂志？难道这么一个策略有着这么多值得大家学习的吗？我不知道，大家来说说吧。我也并不是说corey没有想法，但是我认为这样一个比较过时的想法是不是都可以发在大家崇敬的jacs上？
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