我最近准备用GPC分析我做的多肽（MW大于10000)，希望得到PDI。
查阅文献发现很多人都是用0.1M LiCl DMF做流动相，不知道为什么要加LiCl？
哪位大侠指点一下！

锂盐有拆开氢键的效果，例如纤维素的溶解就可以用LiCl/DMSO，
多肽也有类似问题，如不拆开，
GPC测得的是多肽聚集体以及解离物的混合峰，
得不到你希望得到的多肽单峰。